被争议的“超雄综合征” — 最新往事

发布时间：2026-01-13 20:27:54 来源：江浙评网 作者：百科

一根10厘米长的被争引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水飞快注射进体内，超雄不断自觉患上冷整理性的综合征最Facebook多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控郑秋，在那一刻神色终于解体，新往禁不住抽咽起来。被争

肚子里的超雄胎儿正在逐渐患上到心跳，郑秋意见到，综合征最自己残缺患上到了这个孩子。新往

往年6月初，被争有身16周的超雄郑秋在做无创DNA产检时，被揭示胎儿性染色体颇为，综合征最进一步做羊水穿刺磨难后清晰，新往胎儿性染色体为“47，被争XYY”，超雄比起同样艰深男性XY染色体，综合征最多了一条Y染色体。

“47，XYY”的另一个名字加倍人所熟知——“超雄综合征”。从上世纪60年月起，“超雄综合征”就被以为与“立功品格”“暴力基因”无关，而在当下的互联网语境中，“超雄”未然成为暴力、反社会、神色不晃动的代名词。

“超雄儿”能不能生？医学界主流意见以为，超雄综合征与立功暴力的关连并未被证实，不用因此拦阻妊娠；而在另一端，互联网上“劝退”的声浪从未停止。被两种声音拉扯的孕妇，不论作出何种抉择，都履历着极大的心田煎熬。

郑州大学第三隶属医院医学遗传与产前诊断科主任、河南省降生缺陷防治规画办公室主任刘灵在座诊。受访者供图

多出的Y染色体

郑秋往年31岁，立室两年。从有身到孕早期产检，都至关顺遂，直到无创DNA陈说单上一行附加揭示：性染色体数目削减。

无创DNA是孕中期的一项孕检名目，经由抽取孕妇静脉血液，Facebook多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控分解孕妇血液中胎儿游离的DNA来辩解胎儿是否患了染色体颇为，主要目的是筛查胎儿21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征）以及13三体（帕陶氏综合征）综合征这三大染色体疾病，也可作为胎儿非整倍体染色体危害检测开始筛查。

正艰深人体有23对于染色体，所谓非整倍体染色体意思是：多一条概况少一条染色体。医生见告郑秋，性染色体数目颇为可能存在超雄综合征、超雌综合征等天气，还需要经由羊水穿刺做基因芯片以及核型检测进一步清晰。

从做羊水穿刺到最开幕果进去，一共过了三周。这是郑秋感应人生中最杂乱的三周，她抱着一丝侥幸神思，祈祷磨难可能翻盘，但最开幕果让郑秋意气飞腾——“47，XYY”。

医学界以为，超雄综合征在男性中的爆发多少多率约为千分之一。郑州大学第三隶属医院医学遗传与产前诊断科主任、河南省降生缺陷防治规画办公室主任刘灵通知最新往事记者，精子存在着不断两次减数割裂，超雄综合征的爆发，少数是由于精子在第二次减数割裂爆发差迟，导致精子Y染色体爆发不辩解天气，含有两条Y染色体的精子由此与卵细胞散漫，从而组成XYY染色体。

“超雄综合征的爆发，少数不是由于怙恃遗传，而是由于这次有身胚胎组成历程中的新发突变。”刘灵说。

在查出胎儿是超雄综合征后，郑秋以及丈夫都去做过基因检测，未发现任何颇为，“这是一个偶发使命。”郑秋被见告，纵然怙恃双方染色体同样艰深，也可能生出超雄综合征的孩子。

在有身从前，郑秋从社交媒体上零星风闻过超雄综合征有暴力立功基因的传言，网友看待超雄综合征的态度是起劲劝退。而在询医时，她患上到的建议是截然相同的。线上线下，郑秋挂了良多专家号，简直所有医生都给出了“孩子可能要”的意见。

刘灵批注说，罕有的非整倍染色体颇为收罗特纳综合征（45，X）、克氏综合征（47，XXY）、超雌综合征（47，XXX）以及超雄综合征（47，XYY）等多少多种天气。

综合来看，特纳综合征的预后是最差的，95%以上胚胎无奈存活，纵然存活也可能泛起个子高大、先天卵巢功能不全等天气；超雌综合征会揭示为个子比力高大，部份存在轻度的智力低下、肉体下场与卵巢早衰天气；克氏综合征男孩长比力较白皙，会泛起女性化表征，最清晰的特色是无精症，99%患者不生育功能；预后最佳的是超雄综合征，主要揭示为个子比力高大，生育不太大下场，可能泛起精子品质低的天气，约莫率也不会遗传。

南方医科大学珠江医院胎儿医学与产前诊断科主治医师黄睿淳说，超雄综合征的孩子同样艰深妄想不发现颇为。他们的智力大部份是同样艰深的，小部份可能泛起轻度智力低下，韦氏评分约莫比同样艰深水平低个10-15分，对于生涯不会有太大影响，至于孕妇以及家族最体贴的神色下场，“神色方面可能会美满一点，多动、留意力不群集，这些是可能的。”

在向孕妇及家族介绍超雄综合征时，医生们的表述颇为抑制，多运用“约莫率”“同样艰深”“部份”“可能”等松散的语言，但对于暴力立功基因的说法都市予以招供。

郑秋的羊水穿刺魔难听从。受访者供图

“立功基因”说从何而来？

但纵然如斯，也很难作废人们对于超雄综合征积重难返的私见。

超雄综合征“立功基因说”源头于1965年的一项宣告在《做作》杂志上的钻研，英国遗传学家Patricia Jacobs对于197名在苏格兰某医院住院的肉体病罪犯拦阻的染色体分解，其中7名是XYY染色体照料者。1967年，在不同家医院Patricia Jacobs的钻研被进一步扩展，钻研者对于该院342名男性患者的审核发现，有9名是XYY基因型，钻研预料格外的Y染色体与严正的品格拦阻无关，大少数天气下与智力拦阻无关。

Patricia Jacobs的钻研在行动中激发极大的影响，XYY综合征又被称为“Jacobs综合征”。

可是，对于Patricia Jacobs的钻研论断，学界不断有质疑，好比，Patricia Jacobs审核的群体本即是罪犯高发群体，且普遍具备肉体拦阻，样本量有倾向。

2015年，两名意大利学者在威信期刊《侵略与暴力行动》（Aggression and Violent Behavior）宣告的文章，零星梳理了50年里所有对于超雄综合征的钻研。文章提到，上世纪六十年月以及七十年月的首批XYY基因钻研，与立功以及行动倾向无关，特意是侵略性、身高以及智力低下这三个因素是普遍钻研的工具。

上世纪九十年月后，随着神经迷信以及遗传学的新发现，钻研者们关注到立功率与智力水平的关连。1995年一项钻研揭示，在智力边缘的XYY男性中，严正行动颇为的爆发率颇为高（86%），而在智力同样艰深的XYY男性中，这些下场的存在率仅为24%。除了行动倾向，有钻研者也关注到天气以及社会因素，以为立功危害的削减更多来自倒霉的生涯条件，而非染色体颇为。

这篇名为《XYY综合征，50年的分说性与疑虑：零星综述》论文以为，所有钻研配合确认的XYY最罕有的表型特色惟独身段高大，儿童早期开始拦阻发育速率减速，平均最一生高大略比预期最一生卑劣越逾越7厘米。除了此之外，不清晰证据证实XYY与某些身段、神经概况神思特色之间有相关性。

尽管学术界对于超雄综合征的意见比力差距，但要压倒公共并不易。上海交通大学医学院隶属国内呐喊妇幼保健院产前诊断中间主任吴怡已经在自媒体上宣告过超雄综合征与立功暴力无关的科普视频，引起过严正争议，品评区不乏对于她的品评，有网友依然不解，“假如医生以为超雄综合征可能生下来，那产检的意思是甚么？”

吴怡见告最新往事记者，无创DNA检测的主要目的不是为了筛查超雄综合征，其简直可能看出染色体数目是否有颇为，但根基版的无创DNA精确度不那末高，可能会揭示性染色体个数颇为，可是不知道是哪种染色体有下场，以是要做羊水穿刺进一步清晰，事实是更严正的特纳综合征，仍是其余天气，好比超雄综合征。

刘灵填补说，随着第二代基因测序技术深入，学界也有品评辩说，对于像超雄综合征这样的染色体颇为是否有需要在无创DNA检测陈说上予以揭示？是否会进一步减轻孕妇的焦虑概况爆发误导？

为了在自媒体前途一步讲赫然晰，吴怡特意深入钻研了最新的文献，她导致去上海市儿童医院与遗传科医生做过交流，“我是产科的，这些超雄儿降生后就不在我这里了，可能去到儿童医院，我想知道这些孩子后续的随访若何。”吴怡说，儿童医院的同行见告她，“假如不见告我这个孩子是超雄的话，我压根看不进去。”

但吴怡招供，当初的钻研对于超雄综合征并无一个更临时的好比直到成年的追踪随访，“这样的随访难度很大，更紧迫的是，以往不筛查技术，良多超雄综合征也同样艰深长大成人，不特意去做染色体筛查可能一生都不知道。”

上海交通大学医学院隶属国内呐喊妇幼保健院产前诊断中间主任吴怡。受访者供图

留仍是不留？

在所有对于超雄综合征的争议品评辩说中，最煎熬的无疑是孕妇自己。

收到XYY染色体的魔难听从时，33岁的何芸正不才班，眼泪止不住地往下淌，她只能躲进公司洗手间平复神色。

这是她第二次有身，第一次有身不到三个月孩子流产，不查出任何原因，何芸已经颇为期待这个孩子的到来，而那一纸魔难听从，让她隐约感应，愿望又落空了。

那天平明，何芸今夜未眠，搜查超雄综合征以及引产的内容，肚子里的孩子彷佛知道她要坚持了同样，不断踢她的肚皮。清晨三点，何芸以及丈夫谈天，她说自己的无畏与不舍，夫妇两人泪如泉涌。

越日，何芸在家人的陪同上来当地最佳的医院挂了专家号。刚踏入诊室，何芸就开始哭，医生打断她，“你哭啥？这个可能要。”医生逐个招供了她最焦虑的疑难，“没风闻过碰头部粗豪差距差迟称，只会从儿童中期开始长高个”“易急躁易激惹不统计学凭证。”

医生不断说，“即是一个艰深孩子，可能学习欠好，不要对于他要求过高，可能此外孩子教两三遍就会，但这个孩子要多教多少多遍，要豫备好发达的心田、急躁以及款子去哺育他。”

何芸重新燃起了愿望，她以及丈夫都是好脾性，也都很佛系，学习欠好没关连，孩子考个大专就行，她深信，承欢膝下也是一种侥幸。

走出诊室，何芸欢喜地跟家人以及洽同伙转述了与医生的对于话，“我能觉患上到他们心田感应我仍是要面临良多下场，‘你理当再想一想’这种欲言又止的意思。”

回程路上，何芸以及丈夫一起回顾自己小时候学习不太好也同样艰深长大了，一旁的母亲禁不住打断她，母亲说她带过孩子，她知道带孩子不是一件重大的使命，何芸夫妇俩使命那末忙，哪分心间教育孩子。

何芸的父亲那天去高铁站接他们，吃完晚饭回家的路上，何芸搜罗父亲的意见。父亲忧心如捣地说，知道孩子可能有下场，为啥还要把他生下来？“假如有一天我不在了，都闭不了眼，我耽忧你有一个负责连累你。”

父亲这一句话，让何芸燃起的愿望火苗，再一次熄灭了。

纠结以及一再是良多有过相似履历的孕妇都已经走过的心路历程。纵然不断是比力刚强引产的郑秋，也有过颇为内讧的光阴。

其余需要引产的孕妇，约莫略是由于胎儿有严正的疾病，而超雄儿是医生以为可能生下来的孩子，郑秋总是不断怀疑自己是否做错了？“假如孩子是更严正的疾病，概况引产不这么大的神思压力。”

刘灵通知最新往事记者，她在做咨询时会让夫妇以及怙恃一起退出，同样通高雅象下，孕妇是最愿望留下孩子的人，而丈夫与老一辈更倾向于不要这个孩子。

有传言称，怀了超雄综合征的孕妇会渗透某种信息素使其爆发更多的母爱想留下这个孩子，良多网友据此批注那些要不断生下孩子的孕妇的想法。最新往事向多位专家求证，对于方均揭示不风闻过这种说法。

更愿望留下孩子，是由于女性支出了至少的生育老本，这是一个进退两难的顺境。刘灵已经做过简陋的统计，最后抉择生下来概况拦阻妊娠的孕妇，约莫各占一半。

郑州大学第三隶属医院医学遗传与产前诊断科主任、河南省降生缺陷防治规画办公室主任刘灵在给患者做磨难。受访者供图

医学之外

做完清宫手术入院那天，郑秋刷到了热搜榜上四川一孕妇怀上超雄胎儿的往事。往事当事人已经在社交平台上紧迫是否该留下这个孩子，逾越18万条留言，绝大部份是劝她“打掉”，“超雄立功率很高”“生下来就至关于在所有人身旁安一个定时炸弹。”这条往事的后续是，这名孕妇最终抉择了拦阻妊娠，并谢绝了记者的采访。

郑秋把这条往事转发给家人，心田深处，她愿望证实自己不做错，行动天气对于超雄综合征的孩子并不重办，她不想孩子从小就生涯在私见之中，接受颇为的目力。

在此从前，郑秋咨询过良多位专家，绝大少数医生都是从医学业余角度给出中立意见，唯仅有位私情很好的医生以同伙身份向郑秋分享了自己的感触。“假如这个孩子是你千辛万苦要来的，概况说假如患上到了就再也不有生育能耐，再来一个仍是这样，那我会建议你生下来；假如这即是一次隧道的偶发使命，你也年迈，还可能再具备一个更康健的宝宝，那你可能再看看。”

这番对于话让郑秋心田天平有了倾向，她下定引产的决断。

咨询完医生回抵家里，何芸的丈夫见告她，自己想了一起，也感应孩子不建议留。“他说他人养孩子都是走一步看一步，咱们却要从宝宝尚未降生的时候就开始耽忧他的学习生涯。当怙恃的欢喜是在哺育孩子历程中体味孩子的有限可能，而咱们彷佛从一起头就被种种耽忧褫夺了。”

“咱们不能保障咱们在陪同他拦阻的历程中差距差迟他贴标签。男孩子之间同样艰深的打闹，我会不会感应是自己宝宝的下场，由于他重大急躁，以是才以及此外孩子打架？那样的话，对于我的宝宝公平吗？”何芸说。

刘灵也清晰这种耽忧。详细到哺育一个孩子，不光是医学以及多少多率的下场，还要思考良多其余原因，好比生育能耐、支出天气等，差距的家庭对于孩子的颇为行动接受度是纷好比样的，医生能做的，只是主不美不雅地泛起、批注一些数据，让孕妇自主抉择。

纵然是在医学界，也有差距。刘灵已经接诊过一位从下层医院转诊了三四次的孕妇，这位孕妇见告她，从前有去妇科以及产科，有的说严正，有的说不严正，于是她只能不断辗转去各家医院咨询。刘灵说，超雄综合征尽管不是从怙恃处遗传而来，但它属于遗传物资爆发了变更的天气，所以是遗传性疾病，仍是要抉择业余的遗传咨询门诊就医。

吴怡在产前诊断中间使命了近二十年，在她印象中，早些年大部份孕妇都市抉择引产超雄儿，近些年有越来越多人接受生下来。不外，外部天气的惯性惟恐很难在短期内有变更，最新往事记者已经试图分割了多少多位抉择生下超雄孩子的女性，纷比方人违心接受采访。

如今还在家调节复原的郑秋仍会在社交媒体上搜查超雄综合征的内容，一些过激的品评刺痛她，神色不断反一再复；有了这一段履历后，她也清晰了那些抉择生下来的女性的不易，“像咱们抉择引产的，概况痛苦就此告一段落了，而那些抉择生下超雄孩子的女性，她们的耽忧是永世的，才适才开始。”

（郑秋、何芸为假名）

最新往事记者 李照 实习生 朱阳慧

编纂 陈晓舒

校对于 李立军

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